Esta norma internacional establece las definiciones, conceptos, describe los elementos de datos y sus relaciones estruc¬turales, que se requieren para la identificación única y la descripción detallada del medicamento. Tomadas en conjunto, las normas enumeradas en la introducción definen, caracterizan e identifican de forma única medica¬mentos regulados para uso humano durante todo su ciclo de vida, es decir, desde el desarrollo a la autorización, post-comer¬cialización y renovación o retirada del mercado cuando proceda. Además, para respaldar el intercambio exitoso de información en relación a la identificación única y caracterización de medicamentos, se incluye el uso de otras normativas IDMP y de mensajería, que han de aplicarse en el contexto de esta norma internacional.